Nachdem die alte Drupal-Installation aus dem Jahr 2007 zu viel Probleme gemacht hat, und keiner von uns die Kapazität hat, Drupal zu warten, haben wir eine neue Website aufgesetzt. Diesmal auf WordPress. – Nach und nach werden wir die alten Inhalte übertragen.
Auf archive.org ist die alte Website zu großen Teilen noch vorhanden, allerdings ist der Zugriff sehr langsam.
In einem spannenden Podcast des Berkman Center for Internet and Society an der Harvard University stellt Nancy Baym ihr neues Buch “Personal Connections in the Digital Age” vor.
Darin untersucht sie, wie das Internet das Verhältnis von Konsumenten und Produzenten verändert, und was für Folgen dies für die Musikindustrie hat.
Insgesamt geht das in Richtung des Konzepts der “read-write-society” von Lawrence Lessig.
Autor: Marco Alves
Geistige Monopolrechte in Form von Patenten auf Pharmaprodukte haben zwei Effekte, die vor allen Menschen in Enwicklungsländern betreffen:
Zum Einen haben patentierte Produkte häufig hohe und somit unbezahlbare Preise. Zum Anderen führen die durch Patente erzielbaren Profite dazu, dass sich die Investitionen von Pharmaunternehmen in Forschung und Entwicklung von Gesundheitsprodukten an Krankheiten orientieren, die in Industrieländern vorkommen. In der Folge gibt es kaum innovative Produkte, für so genannte vernachlässigte Krankheiten in armen Ländern.
Ein Beispiel hierfür ist Tuberkulose.
Nach Medienberichten sind die Vertragsstaaten (unter anderem: USA, Kanada, die EU, Schweiz, Japan, Südkorea, Singapur, Australien, Neuseeland) in der letzten Verhandlungsrunde in Washington (16 – 20 August 2010) offenbar vorangekommen und eine Unterzeichnung des Vertrages Ende September ist nicht unwahrscheinlich.
Das Ziel, das diese Staaten mit Anti-Counterfeiting Trade Agreement (ACTA) verfolgen, ist die weltweite Unterbindung von Urheberrechtsverletzungen (insbesondere im Internet) und Markenfälschungen. Zusätzlich sollen aber auch andere geistige Eigentumsrechte wie Patente und geografische Herkunftsbezeichnungen mit unter das Abkommen fallen. Die internationalen Rahmenbedingungen zur Durchsetzung der Interessen der Rechteinhaber sollen vereinheitlicht und gestärkt werden. Es geht dabei in vielen Punkten über das TRIPS-Abkommen hinaus. Um dieses Ziel zu erreichen sieht ACTA eine Verstärkung der internationale Zusammenarbeit bei der Verfolgung solcher Delikte, insbesondere durch die Zollbehörden, vor. Außerdem soll der Austausch von Informationen zwischen verschiedenen Behörden und den Rechteinhabern erleichtert und der rechtliche Rahmen für die unnachgiebigere Verfolgung von Schutzrechtsverletzungen geschaffen werden.
Das Problem
Das heutige Forschungssystem im Gesundheitsbereich setzt an vielen Stellen die falsche Anreize. Pharmafirmen forschen weniger an den Krankheiten, die weltweit die meisten Opfer fordern, sondern an jenen, die den größten Profit bringen. Auch öffentliche Forschungsgelder fließen in zu geringem Maße in die Erforschung und Entwicklung von Medikamenten, Impfstoffen und Behandlungsmethoden gegen diese Krankheiten. Auf diese Weise entsteht eine große Forschungslücke und an vielen Krankheiten, die vor allem in Ländern des globalen Südens vorkommen, wird viel zu wenig geforscht. Zu diesen vernachlässigten Krankheiten gehören neben Tuberkulose, Malaria und Aspekten von HIV/Aids auch zahlreiche Tropenkrankheiten wie Buruli Ulcer, Chagas, Leishmaniose und die Schlafkrankheit. Von mehr als 1.500 medizinischen Wirkstoffen, die zwischen 1975 und 2004 neu entwickelt wurden, waren nur 21 für vernachlässigte Krankheiten, inklusive Tuberkulose und Malaria, bestimmt.
Handlungsbedarf
Der Bundesgesundheitsminister Philipp Rösler äußerte gegenüber den Tagesthemen, dass er „das Preismonopol der Pharmabranche brechen” wolle um Kosten in Milliardenhöhe einzusparen. Die bisherige Praxis, wonach die Hersteller von Medikamenten die Preise für ihre patentgeschützten Produkte selbst bestimmen können und die gesetzlichen Kassen dafür aufkommen müssen wäre damit am Ende. In Zukunft sollen, laut Rösler, unabhängige Studien den Nutzen von neuen Medikamenten beweisen, bevor ein neues (und teureres) Medikament von den Kassen erstattet werden kann. Dieser Prozess soll vom unabhängigen Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) überwacht werden. Was hier als bahnbrechende Neuerung vermarktet wird, sollte eigentlich selbstverständlich sein. Natürlich sollte der Zusatznutzen eines neuen Präparats gegenüber bestehenden Medikamenten geprüft werden, bevor dafür höhere Preise gezahlt werden.
Die Klage richtete sich gegen die Praxis der “vorbereitenden Zulassung” für Generika von patentgeschützten Medikamenten. Demnach kann die indische Arzneimittelzulassungsbehörde (Drug Controller General of India – DCGI) einem generischen Medikament nach Prüfung von Qualität, Sicherheit und Effektivität die Zulassung erteilen, unabhängig von einem Patentschutz für das Original-Präparat. Für die Erteilung von Patenten ist in Indien das Patentamt zuständig. Damit soll sichergestellt werden, dass nach Ablauf eines Patents nicht erst die zeitaufwendige Zulassungsprozedur für generische Nachfolgemedikamente durchlaufen werden muss. Bayer wollte genau diese Praxis angreifen und versuchte vor Gericht eine unzulässige Verknüpfung von Patentrecht und Arzneimittelzulassungsrecht durchzusetzen.
Der Frankfurter Zoll hat am 5.5.2009 60 Kartons mit insgesamt 3.047.000 Pillen des Antibiotikums Amoxicillin beschlagnahmt. Diese Pillen kamen von einem indischen Generikahersteller und waren für die Republik Vanuatu im Südpazifik bestimmt.
Interviewt werden:
Wir danken den Interviewten und allen, die bei der Entstehung des Films geholfen haben.
Der Film hat eine Länge von fünf Minuten und kann auf Vimeo angesehen werden.
